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      1. 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)

        ELISA Kit for Chemokine C-X3-C-Motif Ligand 1 (CX3CL1)

        NTN; ABCD3; C3Xkine; CXC3; CXC3C; NTT; SCYD1; ABCD3; FKN; Neurotactin; Fractalkine; Small Inducible Cytokine Subfamily D(Cys-X3-Cys)Member 1

        • 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 產品包裝(模擬)
        • 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 產品包裝(模擬)
        • 趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 實驗結果圖
        • SEA040Hu.jpg 標準曲線圖
        • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

        特異性

        本試劑盒用于檢測趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1),經檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
        由于受到技術及樣本來源的限制,不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測,因此本試劑盒有可能與未經檢測的其它物質有交叉反應。

        回收率

        分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)(加標樣品),重復測定并計算其均值,回收率為測定值與理論值的比率。

        樣本 回收率范圍(%) 平均回收率(%)
        serum(n=5) 80-104 93
        EDTA plasma(n=5) 81-93 85
        heparin plasma(n=5) 80-90 86

        精密度

        精密度用樣品測定值的變異系數CV表示。CV(%) = SD/mean×100
        批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續測定20 次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
        批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
        批內差: CV<10%
        批間差: CV<12%

        線性

        在定值血清及血漿樣本內加入適量的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1),并倍比稀釋成1:2,1:4,1:8,1:16的待測樣本,線性范圍即為稀釋后樣本中趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)含量的測定值與理論值的比率。

        樣本 1:2 1:4 1:8 1:16
        serum(n=5) 86-101% 91-101% 78-88% 79-97%
        EDTA plasma(n=5) 85-99% 94-101% 95-102% 94-105%
        heparin plasma(n=5) 78-99% 97-105% 88-103% 83-92%

        穩定性

        經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。
        為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

        實驗流程

        1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
        2. 加樣(標準品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;
        3. 吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;
        4. 洗板3次;
        5. 加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
        6. 洗板5次;
        7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
        8. 加終止液50µL,立即450nm讀數。

        實驗原理

        將趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)與連接于固相載體上的抗體結合,然后加入生物素化的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)抗體,將未結合的生物素化抗體洗凈后,加入HRP標記的親和素,再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的趨化因子C-X3-C-基元配體1(CX3CL1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

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        參考文獻

        雜志 參考文獻
        World Journal of Gastroenterology Preliminary study correlating CX3CL1/CX3CR1 expression with gastric carcinoma and gastric carcinoma perineural invasion [NCBI: PMC3989981]
        International?Journal?of?Colorectal?Disease Downregulation?of?CX3CR1?ameliorates?experimental?colitis:?evidence?for?CX3CL1-CX3CR1-mediated?immune?cell?recruitment. [pubmed:27942903]
        Frontiers in Cellular and Infection Microbiology Reduced CX3CL1 Secretion Contributes to the Susceptibility of Oral Leukoplakia-Associated Fibroblasts to Candida albicans. [pubmed:27891323]
        Blood Coagul Fibrinolysis Low shear stress upregulates the expression of fractalkine through the activation of mitogen-activated protein kinases in endothelial cells [Pubmed:29406386]
        Journal of Neuroinflammation The prenatal challenge with lipopolysaccharide and polyinosinic: polycytidylic acid disrupts CX3CL1-CX3CR1 and CD200-CD200R signalling in the brains of?… [Pubmed: 32829711]
        Cells Maternal Immune Activation Sensitizes Male Offspring Rats to Lipopolysaccharide-Induced Microglial Deficits Involving the Dysfunction of CD200–CD200R and?… [Pubmed: 32664639]
        Journal of Neuroinflammation CX3CR1-microglia mediates neuroinflammation and blood pressure regulation in the nucleus tractus solitarii of fructose-induced hypertensive rats [Pubmed: 32532282]
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