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      1. 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型

        Mouse Model for Renal Ischemia-Reperfusion Injury (RIRI)

        Renal Ischemia

        • 明星產品
        • SPF
        • 編號DSI529Mu01
        • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
        • 原型物種
        • 來源缺血再灌注,雙側腎動脈夾閉法
        • 模式動物品系Balb/c小鼠,SPF級,雄性,周齡:4~6周,體重:20g~22g
        • 實驗分組隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組,受試藥物組(3個濃度梯度組),15只每組
        • 實驗周期24h、72h
        • 建模方法1 選取20-22g左右小鼠,術前禁食12h,自由飲水。
          2 3%戊巴比妥鈉(80mg/kg)腹腔注射麻醉,小鼠背部去毛,消毒備皮。
          3 在背部脊椎旁0.5cm、肋骨下緣0.5cm處剪開皮膚及肌肉,可見到腎臟, 小心分離出兩側腎臟的腎動脈,迅速用動脈夾夾閉兩側腎動脈。
          4 缺血45min后松開動脈夾,恢復血流,觀察腎臟恢復情況。
          5 分兩層縫合開口,待小鼠清醒后,將其放回潔凈籠具后放回飼養室飼養,定期觀察小鼠狀態及死亡情況并做好記錄。
          6 對照組不做缺血處理,其他操作相同。
          7 分別取再灌注0h、3h、6h、12h、24h、72h六個時間點取材。麻醉小鼠,摘眼球取血,室溫靜置2h后于4℃3000r離心10分鐘提取血清,放入-80冰箱凍存。同時取左腎組織留作病理標本,右腎組織分生標本。
        • 應用可用于研究腎缺血再灌注損傷在臨床預防和治療中的作用
        • 下載 英文說明書   中文說明書
        • 規格 每例
        • 價格 ¥ 1200
        • 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當地經銷商聯系!
        • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型 產品包裝(模擬)
        • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型 產品包裝(模擬)
        • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型 Fig 1.Clamp of bilateral renal artery,ischemia 45 mins and loose
        • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

        模型評價

        1. 血清生化指標檢測:
        取各時間點(0h、1h、3h、6h、12h、24h、72h)血清,檢測血清BUN(尿素氮)和Scr(血肌酐)水平,評估腎功能。
        2. 腎系數檢測:
        摘取雙側腎臟后,生理鹽水沖洗,稱重計算腎系數。
        腎系數=雙側腎重(mg)/體重(g)
        3.腎小管壞死的評分:

        每張切片×200 倍鏡下取外髓質部 10 個視野,按
        0 = 正常,1 = 輕微損傷(受損腎小管< 5%),
        2= 輕度損傷(受損腎小管 5 %~25 %),
        3 = 中度損傷(受損腎小管 25 %~75 %) ,
        4 = 重度損傷(受損腎小管> 75 %) 作半定量分析并計算其均值,作為腎小管壞死的評分指數。

        組織病理學

        4%多聚甲醛溶液固定48h。常規組織脫水、透明、浸蠟 、包埋。石蠟切片進行HE染色和PAS染色。
        對照組小鼠腎小球、 腎小管及腎間質結構基本正常。在 模型組組, 隨著再灌注時間的延長呈現不同程度的腎臟病理改變, 可見腎小管上皮細胞渾濁腫脹,出現水樣或空泡變性,刷狀緣消失,部分腎小管上皮細胞凝固性壞死、脫落,腔內可見管型,并可見間質水腫,間質內灶性炎癥細胞浸潤,腎小球病變不明顯。

        標志因子水平

        ELISA 法檢測血清 TNF-α、IL-6 含量, 模型組小鼠血清 TNF- α 和 IL- 6 含量在各時間點均顯著高于對照組,其中24h為最顯著。

        統計學分析

        應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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