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      1. 皮膚光老化(SP)小鼠模型

        Mouse Model for Skin Photoaging (SP)

        • 編號DSI672Mu01
        • 物種Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名稱,不同的物種。
        • 原型物種
        • 來源UVA,UVB紫外導致皮膚老化
        • 模式動物品系SPF級ICR小鼠,健康,雄性,6~8W。
        • 實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
        • 實驗周期4-6 weeks
        • 建模方法雄性ICR小鼠,年齡約6周。小鼠在正常溫度下(23±2℃)濕度(55%±10%)和光照(12小時光照/ 12小時黑暗,無紫外線照射)喂養。喂養一周,等小鼠適應了環境,用8%硫化鈉在小鼠的背部剃出超過2厘米x3厘米的脫毛區。

             紫外照射方法:2根UVB燈管和4根UVA燈管(40W,北京電光源研究所)并列穿插安放至自制福照箱中作為紫外福照光源。利用紫外照度儀(UV-B紫外輻照計、UV-A紫外輻照計?北京師范大學光電儀器廠 )測定UVA和UVB的輻射強度。造模前,UV燈管預熱10 min,待光源穩定后將實驗鼠放入自制的鼠籠內(使小鼠間不能相互攀爬、站立),并放入箱照箱內,鼠籠與UV燈管相距30 cm,根據預試所得最小紅斑劑量(MED)及光源強度調節福照時間,照射期間用排氣扇降低箱體溫度。第1周按1個MED的劑量進行照射,每周照射3次,往后每周照射劑量比前周遞增1個MED,直至第4周4個MED為止,之后保持4個MED直至第8周實驗結束。模型組小鼠背部皮膚出現明顯增厚、皺紋粗深、松弛等光老化皮膚表征,說明小鼠皮膚光老化造模成功。
             MED測定方法:對預實驗小鼠分別采用30mJ/cm2、60mJ/cm2、90mJ/cm2、120mJ/cm2、150mJ/cm2、180mJ/cm2的紫外福照劑量對其背部皮膚進行輻照,照射后24h觀察小鼠背部皮膚出現肉眼可見紅斑所需劑量為最小紅斑劑量(MED)。
        • 應用n/a
        • 下載 英文說明書   中文說明書
        • 規格 每例
        • 價格 ¥ 1500
        • 欲了解實際交易價格和更多情況,請與當地經銷商聯系!
        • 皮膚光老化(SP)小鼠模型 產品包裝(模擬)
        • 皮膚光老化(SP)小鼠模型 產品包裝(模擬)
        • 皮膚光老化(SP)小鼠模型 Fig.HE staining of skin,NC=control,MC=modeling,PC=Model positive
        • 皮膚光老化(SP)小鼠模型 Fig.Skin of mice,NC=control,MC=modeling,PC=Model+positive
        • Certificate 通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

        模型評價

        1.最小紅斑劑量(MED)劑量的確定:
        選用2根UVB燈管和4根UVA燈管,造模前,UV燈管預熱10 min,鼠籠與UV燈管相距30 cm(此時輻照儀測的?UVA?的總輻照量是3.25?uW/cm2?左右;UVB?的總輻照量是0.134?uW/cm2?左右;這個值略有波動)。
        選8只ICR小鼠,用剃毛器將小鼠背部的毛剃掉,再使用8%硫化鈉將殘留的毛發脫干凈,然后設置4個不同輻照的時間點:分別照射10分鐘、15分鐘、20分鐘、30分鐘,每個時間點2只小鼠,到輻照時間點,取出小鼠,正常飼養,第2日觀察小鼠背部的紅斑情況。輻照10分鐘和15分鐘的小鼠,無明顯紅斑;輻照20分鐘的小鼠能看到輕微的紅斑,輻照30分鐘的小鼠,紅斑很明顯。此處選用輻照20分鐘,作為預試所得最小紅斑劑量(MED)
        1個MED=(3.25?uW/cm2+0.134?uW/cm2)*20分鐘*60=4 mJ/cm2

        2.全鼠背部拍照
          于第4周以及第8周取樣前,拍攝全鼠背部照片,以確定是否出現光老化特征(皺紋粗深、松弛等)。
        3. 免疫指標: 脾臟和胸腺指標的測定
          小鼠稱重并執行頸椎脫位,并立即從小鼠中取出脾臟和胸腺,立即稱重。胸腺和脾臟指數根據下述方程
          計算:胸腺或脾臟指數(mg/g)=胸腺或脾臟重量/體重。
          指數(TI)和脾指數(SI)可作為免疫指標。

        組織病理學

        組織學分析
        在最終紫外照射后的24h內取皮膚標本進行組織化學研究。小鼠皮膚樣品在4%緩沖中性福爾馬林溶液中固定24h,并嵌入石蠟中,連續切片。

        標志因子水平

        抗氧化指標
          1. 皮膚抗氧化指標分析
          取小鼠背部皮膚組織(約2厘米×3厘米,平均分為8塊,一塊加福爾馬林固定,用于病理檢測;一塊加RNA?later保存,-80度保存,用于測序;剩余的6塊,每2塊放在一個管子里面,-80度保存)。
          2. 血清中抗氧化活性
          實驗結束時,小鼠禁食12小時,但允許自由進入水。血液從眼球中收集到離心管中。在離心后(7000 g,4℃,15分鐘)從血液樣品中獲得血清,然后冷凍并儲存在20℃直到分析

        統計學分析

        應用SPSS軟件進行統計分析,計量資料以均數±標準差(x ±s)表示,采用t檢驗,組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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